- Baza leków
- Metronidazol Polpharma
Metronidazol Polpharma • Opis Działania • Ulotka
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Czy lek Metronidazol Polpharma powoduje senność
Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Kto jest producentem leku Metronidazol Polpharma?
Producentem leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Najczęściej zadawane pytania
Czy lek Metronidazol Polpharma powoduje bóle głowy?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować bóle głowy jako jeden z możliwych skutków ubocznych.
Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli bóle głowy są uciążliwe lub towarzyszą im inne niepokojące objawy, należy skontaktować się z lekarzem.
Co zrobić w przypadku przedawkowania leku Metronidazol Polpharma?
W przypadku przedawkowania leku Metronidazol Polpharma należy:
- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Niezwłocznie poinformować personel medyczny o zażytej dawce leku.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić poważne objawy, dlatego ważne jest szybkie działanie.
- Natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala.
- Niezwłocznie poinformować personel medyczny o zażytej dawce leku.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić poważne objawy, dlatego ważne jest szybkie działanie.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest bezpieczny dla osób z chorobami współistniejącymi?
Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób z chorobami współistniejącymi, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
Jakie są zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży?
Zalecenia dotyczące stosowania leku Metronidazol Polpharma u dzieci i młodzieży:
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
- Dawkowanie zależy od wieku i wagi ciała dziecka oraz rodzaju zakażenia.
- Dzieci w wieku poniżej 12 lat:
- Zwykle dawka wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana jako pojedyncza dawka lub podzielona na kilka dawek.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- U noworodków urodzonych przed 40. tygodniem ciąży należy kontrolować stężenie metronidazolu w surowicy po kilku dniach stosowania.
- Leczenie rzęsistkowicy powinno być przeprowadzane równocześnie u obojga partnerów seksualnych.
Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza w kwestii dawkowania i monitorowania stanu zdrowia dziecka.
Czy lek Metronidazol Polpharma można łączyć z kawą?
Nie ma bezpośrednich przeciwwskazań do łączenia leku Metronidazol Polpharma z kawą.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Jednakże, ze względu na możliwe działania niepożądane, takie jak nudności, niektórzy pacjenci mogą odczuwać dyskomfort po spożyciu kawy w trakcie leczenia.
Zaleca się obserwowanie swojego samopoczucia i, w razie wątpliwości, skonsultowanie się z lekarzem.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na płodność?
Nie ma wystarczających danych dotyczących wpływu leku Metronidazol Polpharma na płodność.
Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.
Jednakże, jeśli pacjentka planuje ciążę lub ma obawy dotyczące płodności, powinna skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Zaleca się również omówienie wszelkich wątpliwości związanych z leczeniem i jego potencjalnym wpływem na zdrowie reprodukcyjne.
Czy tabletkę leku Metronidazol Polpharma można dzielić, kruszyć lub rozgryzać?
Tak, tabletkę leku Metronidazol Polpharma można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie, szczególnie dzieciom.
Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Czy istnieją zamienniki dla leku Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak długo ważna jest recepta na lek Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Inne leki
Moviprep
- Substancja czynna:
- Makrogol, Chlorek sodu, Chlorek potasu, Bezwodny siarczan sodu, Kwas askorbowy, Askorbinian sodu.
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Zestaw proszek do sporz. roztw. doustnego
Milgamma
- Substancja czynna:
- Benfotiamina+chlorowodorek pirydoksyny lub chlorowodorek tiaminy+chlorowodorek pirydoksyny+cyjanokobalamina
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Drażetki 100 mg+100mg; 100 mg+100mg+1mg
Hitaxa
- Substancja czynna:
- Desloratadyna
- Dostępność:
- Na receptę
- Postać:
- Roztwór doustny 0,5 mg/ml; 2,5 mg; 5 mg, Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej 0,5 mg/ml; 2,5 mg; 5 mg